Dochodząc do dziewiątego dnia urodzenia dziewczynka urodzona bez twarzy, przeciwstawiła się szansom, gdy lekarze odmówili jej nakarmienia po urodzeniu i powiedziała rodzinie, że nie przeżyje. Lekarze twierdzą, że żyje dzięki miłości rodziców.
9- letnia Vitória Marchioli z Barra de São Francisco w Brazylii cierpi na zespół genetyczny Treachera Collinsa, który uniemożliwiał prawidłowy rozwój 40 kości twarzy. Kiedy się urodziła, jej oczy, usta i nos zostały przesunięte, co sprawiło, że lekarze wątpili, czy przeżyje swoje pierwsze godziny życia. W rzeczywistości jej lekarze odmówili jej nakarmienia, nawet mówiąc rodzinie, aby poszła do domu i czekała na śmierć córki! Na szczęście Vitória żyje dziś i ma się dobrze - w tym miesiącu skończyła dziewięć lat. Lekarze przypisują jej przetrwanie kochającym rodzicom, Ronaldo (39 lat) i Jocilene (43 lata), niezachwiane wsparcie i oddanie. Kliknij tutaj, aby zobaczyć przyjęcia urodzinowe dla dzieci gwiazd.
„Lekarze nie potrafią wyjaśnić, jak żyła tak długo, ale uważają, że to zależy od naszej opieki i miłości, którą darzyliśmy ją, która utrzymała ją przy życiu”, powiedział Ronaldo, według Daily Mail, która ma zdjęcia dziewczyny, teraz 9. „Mamy nadzieję, że będziemy nadal zbierać fundusze, aby zapewnić naszej córce lepszą jakość życia i zapewnić jej najlepszy możliwy wygląd. Walczymy o nią, aby mogła lepiej wyglądać i mieć lepszą jakość życia. Kochamy ją i jesteśmy wdzięczni za to, że żyje. ”Mimo ośmiu operacji na twarzy Ronaldo i Jocilene twierdzą, że Vitória jest prześladowana jej wyglądem.
Zespół Treachera Collinsa występuje bardzo rzadko i dotyka tylko jednej na 50 000 osób. Ze względu na jej stan Vitória ma na twarzy 40 kości, które nie uformowały się prawidłowo. Jednak w wieku zaledwie dwóch dni została przeniesiona do specjalistycznej jednostki, w której zdiagnozowano jej stan. Tydzień później jej cholerna rodzina była w stanie zabrać ją do domu. Jej liczne operacje pomogły zrekonstruować oczy, nos i usta, a także stymulowały jej funkcje ruchowe. Ostatnio otrzymała leczenie w Shriner's Hospital w Teksasie.
„Wyglądała trochę dziwnie, kiedy się urodziła. Miała duży otwór na twarzy i bardzo otwarte oko, różniła się od naszych pozostałych dzieci - powiedział Ronaldo, szofer kontraktowy. „Nie ma żadnej oczekiwanej długości życia, nie wiemy, jak długo przeżyje, nie spodziewaliśmy się, że przetrwa aż do dziewiątych urodzin, ale jesteśmy jej tak wdzięczni”.
Mała dziewczynka wymaga całodobowej opieki, aby utrzymać ją przy życiu, a także upewnić się, że się nie zakrztusi. Inne problemy, z jakimi boryka się Vitória, to brak kształtowania się nosa, zasłonięte usta, uszkodzone oczy, z których jeden wystaje z gniazda, a drugi pokrywa masa tkanki. I chociaż jej rodzina desperacko próbowała rozwiązać te problemy, dziecko - i jej bliscy - wciąż jest wyśmiewane. „Byliśmy werbalnie znęcani i odrzucani przez społeczeństwo z powodu pojawienia się naszej córki” - powiedział Ronaldo. „Nawet nasze inne córki powiedziały nam, że dzieci w szkole słownie wykorzystują je za pojawienie się Vitórii.” TAK smutne.
„Vitória otrzymuje wszelką troskę, przywiązanie i możliwą miłość, jaką możemy jej dać, każdego dnia staramy się jej pomóc w jak największym stopniu” - dodał jej tata. „Mamy nadzieję, że w przyszłości ludzkość będzie bardziej kochać ludzi niezależnie od ich wyglądu, koloru skóry, rasy, religii itp.” Rodzice Vitórii zbierają fundusze na pokrycie kosztów leczenia. Aby przekazać darowiznę na ich cel, odwiedź tutaj.
Powiedz nam, czy jesteś zdumiony tym wszystkim, przez co przeszła Vitória? Życz jej szczęśliwych 9 urodzin poniżej!
